Gabry Verberne gaat schaatsen voor CF-patiënten met Skate4Air
De Veldhovense Gabry Verberne gaat op 27 februari in Zweden tussen zonsopgang en -ondergang samen met anderen zoveel mogelijk kilometers schaatsen met Skate4Air. Skate4Air haalt hiermee geld op voor onderzoek naar Cystic Fibrosis (CF).
Het is de derde keer dat Gabry de winterse uitdaging aangaat. Haar eerste deelname in 2024 was een emotionele achtbaan. “In de weken voor vertrek was ik niet fit en de dag voor het schaatsen had ik de laatste van een derde antibioticakuur. Ik had geen idee wat ik van mijn lijf kon verwachten. Om 5.30 uur zat ik op een bankje mijn schaatsen aan te doen. De gehele setting, de sfeer en de adrenaline maakte dat de eerste tranen al kwamen. Om mijzelf te beschermen met het 3e groepje meegegaan.”
Indrukwekkend
“Het ijs was, ondanks dat er veel water op lag, super vond ik. Er waren nauwelijks scheuren en ik kon heerlijk glijden. Een mindere factor was de wind. Er stond een ontzettend sterke wind en daardoor was het bij wind tegen treintje rijden en elkaar duwen. Eenmaal de bocht om en wind in de rug, was fantastisch. Het passeren van de 100 kilometer was een mijlpaal. Ik had dat niet durven dromen ondanks dat vooraf gezegd werd dat ik dat makkelijk zou kunnen halen. Uiteindelijk zijn het 142 kilometer geworden. Het gezamenlijk finishen vond ik indrukwekkend. Iedereen had een bij hem of haar passend aantal kilometers geschaatst, maar allemaal waren we daar voor hetzelfde doel: geld ophalen voor de CF stichting.”
Gedisciplineerd
Tijdens deze editie is ze in contact gekomen met een aantal CF’ers. Daarvan leerde ze wat de ziekte in het dagelijks leven kan doen. Zo is Gabry enthousiast over een barbecue. “Zij absoluut niet, want de rook moeten ze vermijden. Motorrijden op een warme dag, helaas te benauwd met de helm op. Ik heb geleerd hoe belangrijk het voor hen is om gedisciplineerd te leven met voeding, bewegen, slaap en medicatie. Hoe de meesten wel geworsteld hebben met het ziek zijn. De gedachte dat je mogelijk niet oud wordt, maakt dat sommige wat onstuimig zijn gaan leven op jonge leeftijd. En tja, CF zie je niet aan de buitenkant, dus hoe ga je om met onbegrip uit de omgeving als je voor een activiteit moet afhaken.”
Taaislijmziekte
Bij harmonie L’Union Fraternelle bespeelt Gabry al meer dan 40 jaar blaasinstrumenten. Als muzikant weet ze hoe belangrijk het is dat je vrij kunt ademhalen en je luchtwegen niet geblokkeerd worden. “Dit is voor mensen met CF, ook wel bekend als taaislijmziekte, niet vanzelfsprekend.” Om de levenskwaliteit van CF-patiënten en daarmee de hoop op een betere toekomst te vergroten, is nog veel onderzoek nodig. Om geld in te zamelen voor CF-onderzoek, doet Verberne nu weer mee aan de Skate4air Daylight Challenge in Zweden.
De challenge vindt steevast plaats tijdens de uren tussen zonsopgang en -ondergang. “Dit jaar is de start om 6.00 uur en de gezamenlijke finish is om 16.37 uur. De omstandigheden zullen bepalen of ik start in groep 1 of 2. Groep 1 gaat voor de 200 kilometer. Ik verwacht dat dit voor mij een iets te hoog doel is, maar ik hoop zeker boven de 145 km uit te komen.”
De opbrengst van dit jaar zet Skate4Air in voor DNA onderzoek. Hierbij wordt gekeken of de fout in het DNA hersteld kan worden.
Wie Gabry wil steunen, kan dat doen door een bedrag te doneren. “Elke bijdrage komt geheel ten goede aan het onderzoek. Reis- en verblijfkosten betaal ik zelf.” https://www.skate4air.nl/fundraisers/gabry-verberne
